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染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体有23对，其中前22对是常染色体，第23对是性染色体，用来决定性别。每对染色体或遗传因子会在细胞减数分裂过程中相互分离，然后进入不同的子细胞。不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体的数目只有一条或三条。最常见的是21三体(即21号染色体上有三条染色体，也称为先天性白痴)的唐氏综合征，其次是18三体(18号染色体上有三条染色体)的爱德华综合征。

除了非二倍体，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平的异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中400多种可以通过第三代试管PGD/PGS技术检测出来。

为什么会出现染色体异常？临床研究将病因分为以下几类：

1.大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离。

2.辐射导致染色体缺失、易位或断裂。

3.[病毒]病毒

4.自身免疫性疾病

5.化学药品，如化疗药物

受精卵的染色体来源于卵子和精子。减数分裂发生在卵子成熟过程中，即从两条染色体分裂成一条染色体，受精后与精子的一条染色体重组形成二倍体。

而老化的卵子更容易出现减数分裂异常，即成熟的卵子会有0或2条染色体，受精后的受精卵会有1或3条染色体，会增加非二倍体的概率。所以染色体异常是卵子老化的第一杀手。

泰国权威的辅助生殖Fertilityandsterility发表的《染色体异常与年龄的关系》也证实，40岁以上的染色体异常率为58%，45岁以上的异常率高达84%。

这就证明了40岁以上的受精卵发育，即使表面看起来正常，等级再高，实际上也是不可避免的染色体异常率高，这也是高龄孕妇流产率高的原因！

连囊胚都不能免疫？

是的，一般认为能走到胚泡第5天的受精卵质量好，生命力旺盛。其实囊胚的染色体异常率是低于初级胚胎的，但还是40 ~ 70%！

可能是染色体没有植入的错？

是的，大部分染色体有问题的胚胎会在第一次怀孕(前12周)时通过停止分裂，不着床，着床后停止发育的方式自然淘汰。99%的早期流产是由胎儿引起的，而不是母亲。

解决染色体异常生育问题

要解决染色体异常导致的生育问题，只能通过技术筛选胚胎，也就是试管婴儿PGD技术。女性的卵子和男性的精子被人工提取出来，在体外培养成胚胎，然后植入母体。这项技术可以帮助因输卵管问题导致不孕的女性和精子活力低、少精和畸形精子症的男性生育。到目前为止，可以对胚胎进行筛选，选择没有任何疾病的健康胚胎，人工植入子宫。这个筛选过程就是PGD诊断技术。

泰国试管婴儿PGD是一项植入前基因诊断技术，非常适合帮助筛查胚胎染色体非整倍体，帮助解决胚胎基因异常导致的不孕或流产，为平衡易位夫妇选择平衡胚胎进行移植。

从根本上提高第一代和第二代试管婴儿的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，避免因盲目移植而不得不在孕期终止妊娠，导致胚胎出现基因异常。